PiùUDITO Group
Un metodo clinico proprietario per bilanciare gli apparecchi acustici dei principali produttori mondiali, sviluppato in Italia a partire dal 2012.
La riabilitazione uditiva passa da semplice prodotto tecnologico a metodo clinico audioprotesico integrato
Ogni produttore di apparecchi acustici regola i propri dispositivi con algoritmi e criteri interni, diversi da quelli degli altri produttori. Nessuno di questi criteri verifica però in modo diretto il beneficio reale ottenuto dal paziente nell'ascolto quotidiano. PiùUDITO Group introduce una procedura clinica capace di farlo, applicabile negli stessi termini in centri audioprotesici di tutto il mondo, indipendentemente dalla marca dell'apparecchio prescritto.
Due pazienti con la stessa perdita uditiva e lo stesso modello di apparecchio possono ottenere, nella pratica, risultati molto diversi: l'anatomia dell'orecchio, la storia uditiva e l'abitudine all'ascolto cambiano da persona a persona. I metodi di regolazione oggi standard nel settore trattano ogni paziente secondo lo stesso modello statistico medio. Il metodo NPA rende visibile questa differenza individuale e la usa per bilanciare l'apparecchio sul singolo paziente — non sulla media della popolazione.

- 2011Anno di fondazione di Più Udito S.r.l., la società operativa da cui nasce il progetto
- 7.572Sessioni cliniche reali verificate, condotte dal 2019 a oggi
- Multi-brandMetodo applicabile ai modelli dei principali produttori mondiali di apparecchi acustici
Il problema
Un settore avanzato nella tecnologia, fermo nel metodo clinico
Il fitting audioprotesico — cioè la regolazione dell'apparecchio acustico sul singolo paziente — si basa oggi su tre strumenti: l'audiometria tonale, che misura la soglia minima di udibilità con toni puri; gli algoritmi predittivi, sviluppati internamente da ciascun produttore; e formule teoriche generiche, come NAL-NL2 o DSL, pensate per un paziente medio statistico. Nessuno di questi tre strumenti misura in modo diretto la reale efficacia comunicativa raggiunta dal paziente una volta indossato l'apparecchio, né consente di confrontare il risultato ottenuto con dispositivi di marche diverse: ciascun produttore applica infatti criteri propri, non comparabili tra loro.
Ne risulta una lacuna strutturale, non tecnologica: il settore non dispone di un metodo clinico comune — applicabile a più marche, ripetibile nel tempo e confrontabile tra paesi diversi — per verificare e bilanciare il risultato realmente ottenuto da ciascun paziente.
Perdita uditiva su scala globale
Oltre 1,5 miliardi di persone nel mondo presentano oggi una perdita uditiva; oltre 430 milioni necessitano di interventi di riabilitazione. Fonte: OMS, World Report on Hearing.
Proiezione al 2050
Quasi 2,5 miliardi di persone avranno un qualche grado di perdita uditiva; oltre 700 milioni necessiteranno di riabilitazione. Fonte: OMS, World Report on Hearing.
Adozione stagnante
Solo il 35–40% degli ipoacusici utilizza apparecchi acustici, una quota sostanzialmente invariata da oltre un decennio nonostante i progressi tecnologici dei dispositivi. Fonti: EuroTrak, MarkeTrak.
Il miglior apparecchio acustico del mondo, senza un metodo clinico che ne verifichi e bilanci il risultato, resta una promessa non mantenuta. NPA è il metodo che la mantiene.

Percorso e track record
Uno sviluppo continuativo dal 2011, non un'idea recente
- 2011Fondazione di Più Udito S.r.l., società operativa di diritto italiano con sedi a Roma.
- 2019–2024Tre generazioni del software proprietario, sviluppate internamente; la terza, multilingue.
- 2021Prima validazione clinica del metodo, preliminare e interna, su base comparativa.
- 2026Holding in fase di costituzione e avvio dell'internazionalizzazione del metodo.
- 7.572Sessioni cliniche reali verificate, dal 2019 a oggi
- 3Generazioni del software proprietario sviluppate (2019, 2021, 2024)
- 6Lingue coperte dalla validazione multilingue della metodologia
La validazione clinica del 2021 ha carattere preliminare e interno: è stata condotta sui pazienti dei centri Più Udito, non da un ente terzo indipendente. Una validazione clinica esterna, tramite organizzazione di ricerca a contratto (CRO), è pianificata come fase successiva del progetto — si veda la sezione Percorso di Sviluppo.
Il contesto di mercato
Un mercato in crescita, con un limite clinico non tecnologico
Il mercato mondiale degli apparecchi acustici non è saturo: è clinicamente incompleto. La bassa adozione dei dispositivi, stabile da oltre un decennio, non dipende dalla qualità tecnologica dei prodotti disponibili, ma dall'assenza di un metodo capace di verificarne e ottimizzarne il risultato per ciascun paziente. Il settore ha già raggiunto un'elevata maturità tecnologica sui dispositivi: la prossima fase della sua evoluzione riguarderà lo standard clinico con cui il risultato viene verificato — e chi lo stabilirà per primo definirà le regole con cui l'intero settore misurerà l'adozione da qui in avanti.
- $9,1 Mld → $17,9 MldMercato mondiale degli apparecchi acustici, 2025–2035, crescita attesa del 7,0% annuoFonte: Grand View Research, 2026
- 1,5 MldPersone nel mondo con perdita uditiva oggiFonte: OMS, World Report on Hearing
- 35–40%Quota di ipoacusici che utilizza effettivamente apparecchi acusticiFonti: EuroTrak, MarkeTrak
Approfondisci i dati di mercato e il posizionamento del progetto

Uno degli asset del progetto: il metodo
Un'unica procedura clinica per bilanciare gli apparecchi acustici dei principali produttori mondiali
NPA integra due componenti che, prese separatamente, non risolvono il problema: il prodotto tecnologico — l'apparecchio acustico — e la procedura clinica di bilanciamento che ne verifica il risultato sul singolo paziente. Le due componenti sono erogate insieme, attraverso una rete clinica internazionale di centri audioprotesici.
Il cuore di PiùUDITO Group non è un singolo dispositivo né un algoritmo proprietario aggiuntivo, ma una procedura clinica: un metodo che il Dottore Audioprotesista applica per bilanciare l'apparecchio acustico sulla base del risultato realmente ottenuto dal paziente, non di una previsione teorica calcolata a tavolino. La stessa procedura è applicabile ai modelli dei principali produttori mondiali di apparecchi acustici, il che la rende indipendente dal singolo dispositivo prescritto.
Il metodo è stato sviluppato a partire dal 2012 da Più Udito S.r.l. e implementato in un software proprietario di supporto, oggi alla sua terza generazione (2024), multilingue. La decisione clinica resta in ogni caso di competenza del Dottore Audioprotesista: il software ha funzione di supporto alla misurazione, non esegue regolazioni automatiche né emette diagnosi.
Chi guida il progetto
Un percorso clinico di oltre trent'anni
PiùUDITO Group è promosso e diretto da Dott. Fabio Tomassetti, audioprotesista e audiometrista, Founder di Più Udito S.r.l. e ideatore della metodologia clinica NPA su cui si fonda l'intera infrastruttura del progetto. Il suo percorso professionale, la formazione e l'attività clinica sono descritti in dettaglio sul sito personale dedicato.

Contatti
Un solo punto di contatto ufficiale
Questo sito ha funzione di riferimento informativo: raccoglie e mantiene aggiornati i dati verificabili sul progetto per chiunque debba consultarli — investitori, collaboratori, fornitori, istituzioni. Per approfondimenti, la Direzione di PiùUDITO Group può essere contattata direttamente all'indirizzo seguente.
Direzione di PiùUDITO Groupinfo@piuuditogroup.it
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